北京消防数显压力表说明书

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电学类仪器校准：静电离子风机、手机综合测试仪、网络分析仪、电能（功率）质量分析仪、谐波分析仪、功率表（计）、静电场强（电压）表、表面电阻测试仪等。
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还可以使用清水池容积校验的方法进行流量计检定。流量计校验一般情况下流量计的校准分两种;即在线校准和非在线校准。在线校准不用拆下流量计实现在线流动状态下的校准。这种方法精度不太高只是校准个大概可以用超声波流量计进行。另外一种就是非在线校准，此种方法精度较高但流量计必须拆下管道拿到生产厂家校准，或者带到计量院进行校准。通常利用一个标准的量瓶来进行湿式气体流量计的校准。标准量瓶的容积，在其刻度Ⅰ~Ⅱ之间正好为1升。将该容积内的气体通入湿式气体流量计，若流量计的指针亦转1升，则流量计读数正确，否则应对流量计进行调整或校正。电磁流量计校准测试步骤如下:按要求调整好湿式气体流量计(将湿式气体流量计灌入适量。对各行业的体系认证有较深认识，水平高，综合能力强的技术精英队伍计量校准人员具有专业职业操守，获计量一级，二级注册师计量师证快速报价，在线沟通，安排现场技术服务，顾问式计量服务以专业的技术，科学的管理，为客户提供质优的校准技术服务覆盖全国的网络服务体系深圳为总部。
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数显压力表精工打造
--------远能仪表。您身边的压力测量专家
数显压力表是采用单片机控制的在线测量仪表。它采用电池长期供电方式、无需外接电源，安装使用方便。该系列数字压力表可用压力表、绝压、差压的检测，其形式品种多样，分为普通型和防爆型，能满足各种测量需要。它从根本上克服了指针式压力表精度低、可靠性差、损坏率高等诸多缺点。尤其在腐蚀、振动等场所使用，更显其超凡性能。该产品经*计量部门、防爆部门检定合格，已在石油、化工、电力等领域得到广泛应用。
产品特点：
大屏幕；大屏幕液晶显示，读数直观清晰，适应环境温度宽。
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明白了三者之间的概念之后，我们区分三者主要是通过他们的区别来辨别的。首先他们三者之间的影响因素不同，测量误差是客观存在的，不受外界因素的影响，因为任何测量都有其不完善性，所以误差是必然会产生的；测量不确定度由人们经过分析和评定得到的，因而与人们对被测量，影响量和测量过程的认识有关；测量准确度它是测量过程中所用仪器精度的高低，等级的高低有关，精度等级越高，其准确度越好，所测结果越接近真实值。
他们之间评定的目的也是不同的，测量误差是表明测量结果偏离真值的程度；测量准确度主要是表明所测结果是否在标准要求范围内；测量不确定度是表明被测量的结果在某个区间内。
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子

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