合肥进口数显电接点压力表

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(合肥进口数显电接点压力表)

l分辨率:最大5位数字
l精度:±0.05%FS
l温度补偿范围:-10~50℃
l压力接口:1/4NPT或BSP外螺纹压力接口量程70MPa以下,包括70MPa9/16＊18UNF外锥螺纹压力接口量程100MPa和140MPa
美国德鲁克Druck数字压力表（DPI104系列）
美国德鲁克Druck数字压力表（DPI104系列）
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上海上碧实验仪器有限公司为用户提供优质产品及服务以及唯实求真的原则，多年来为众多机构引荐了大量的高品质仪器及设备，更为其提供了全方位的优质服务，为各机构带来了方便与满意。
其代理产品有：
美国Masterflex蠕动泵
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数字真空压力表厂家用于石油化工、煤矿液压、电站大坝、汽车电子、液位测量等。它具有防水、防爆全封闭结构，特别适于野外无电源情况下的压力测量，带调零装置，方便现场使用。
数字真空压力表厂家
·精度等级：0.05级、0.1级、0.2级
·显示方式：5位半数字动态显示
·供电电源：5.4V可充电电池组。
·尺寸：φ100
·压力接头：M20×1.5（外螺纹）
数字真空压力表厂家
采用进口高精度压力传感器和24位高分辨率A/D转换器，是以单片机为核心的高精度压力测量和校验仪器。
①使用一段时间后可自己进行校正，zui大可校准非线性±127，10%～100%范围内，可修正19个点每5%一点。
(合肥进口数显电接点压力表)

1.0至20.0kgf
（10至200N）
指示值指示
额定压力的120％（额定力的120％）
满量程的±3％
尺寸和重量
尺寸和重量
W38.0×H48.0×L89.5（mm）约470g
(合肥进口数显电接点压力表)

德国volkmann不锈钢滤芯
美国ASCO电磁阀：8221G00324V/60Hz
德国ATB制动电动机BD80M2-4B
德国AERZEN膨胀?000118588
德国AERZEN管箍：Schlauchschelle原料号：159353000
美国nordson?000118588
美国TRIAC电动阀执行器WE-1350A.DC24V
意大利omal阀门产品：DA030401S
德国LEINE&LINDE编码器Typ:861108456-xxxxCG16hs9-30VdcHCHTL
德国IPF激光传感器PT66302312-28VDCSn：100-600mm
德国RS保险1ARS:226-6549
德国HERION压力开关08195000.5-6barG1/4-MS替代品产品：0819500
瑞士ABNOX定量阀AXDV-3产品：41928.02AXDV-C3
(合肥进口数显电接点压力表)

药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的?；?9 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境?；?5 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子的六元 杂环及其稠环体系的环合反应87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪环的 环合反应87 3.6.2形成嗪和噻嗪环的环合反应90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶环的环合反应91 3.6.4形成三嗪环的环合反应92 参考文献94 4硝化反应97 4.1概述97 4.2硝化反应的类型97 4.3芳烃及其硝化特征98 4.3.1芳烃的芳香性98 4.3.2芳烃的难硝化性98 4.3.3芳烃的难氧化性99 4.4硝化剂及其应用99 4.4.1硝酸硝化剂99 4.4.2硝硫混酸硝化剂100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化剂100 4.4.4超酸硝化剂100 4.4.5其他硝化剂101 4.5硝酰阳离子(NO+2)理论102 4.5.1硝酰阳离子结构与光谱102 4.5.2硝酰阳离子的生成反应103 4.5.3硝酰阳离子与芳烃反应机理107 4.5.4硝酰阳离子与芳烃的副反应111 4.5.5硝酰阳离子与芳烃反应动力学112 4.6芳烃的两相硝化115 4.7芳烃区域选择性硝化（定向硝化）的 理论与技术116 4.7.1芳烃区域选择性催化硝化（定向硝化） 国内外研究现状116 4.7.2硝化反应选择性的定性解释118 4.7.3芳烃选择性硝化反应中的前 线轨道理论120 4.7.4甲苯的硝酸-离子交换树脂 选择性硝化120 4.7.5分子筛在甲苯区域选择性硝化 中的应用研究120 4.7.6固体酸催化剂在芳烃区域选择

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