重庆数字电接点压力表DMY100-2B

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Riegler大型压力调节器参数简介
最低限度:1
密封材料:NBR
流量:48000升/分钟
流量测量：在P1=10巴，P2=8巴，压降δp=1巴
入口压力：最大40bar
目录页：HK100
中温:60°C
控制范围最大:6bar
控制范围分钟:0.5bar
环境温度:90°C
甲：180毫米
乙：246毫米
Riegler公司简介：
德国Riegler公司成立于1936年，拥有100多名员工，仓库占地面积6500平方米。主要产品为：压力表、压力传感器、压差计、温度计、电磁阀、球阀等。公司自成立以来，一直追求创新，产品范围不断增多，世界范围有超过15000家客户。
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(重庆数字电接点压力表 DMY100-2B)

一般压力表以大气压力为基准；绝压表以绝对压力零位为基准；差压表测量两个被测压力之差。
使用注意事项：
1、仪表必须垂直：安装时应使用17mm扳手旋紧，
不应强扭表壳；运输时应避免碰撞；
2、仪表使用宜在周围环境温度为-25~55℃；
3、使用工作环境振动频率<25HZ，振幅不大于1mm；
4、使用中因环境温度过高，仪表指示值不回零位或出现示值超差，可将表壳上部密封橡胶塞剪开，使仪表内腔与大气相通即可；
5、仪表使用范围，应在上限的1/3～2/3之间。
参考资料来源：百度百科-压力表
压力表上数字都代表压强，圈里的1.6表示指针指到1.6时为1.6MPa。
(重庆数字电接点压力表 DMY100-2B)

大气压力：(86～106)kPa
存储温度：(-20～70)℃
外壳：PC+ABS；保护套：橡胶
尺寸：表头φ100mm×40mm，总长157mm
重量：约500g
通讯：2.4G无线
压力连接：M20×1.5外螺纹
准确度等级
(-100～0)kPa
0.05(0.1,0.2)
(0～100)kPa
0.05(0.1,0.2)
(0～160)kPa
0.05(0.1,0.2)
(0～250)kPa
0.05(0.1,0.2)
(0～400)kPa
0.05(0.1,0.2)
(0～600)kPa
0.05(0.1,0.2)
0.05(0.1,0.2)
(0～1.6)MPa
0.05(0.1,0.2)
(0～2.5)MPa
0.05(0.1,0.2)
0.05(0.1,0.2)
0.05(0.1,0.2)
(0～10)MPa
0.05(0.1,0.2)
(0～16)MPa
0.05(0.1,0.2)
(重庆数字电接点压力表 DMY100-2B)

按照以下步骤调整数字压力表满量程设置。首先，您将访问完整的设置菜单。一旦您将仪表置于正确的模式，您将能够微调满量程设置。注意：以下步骤中引用的按钮是零（Z）和跨度（S）。
访问完整设置菜单：
步骤1：同时按住开/关按钮和（S）按钮约3秒钟。这将显示3位数的模式编号。
步骤2：使用（Z）按钮更改闪烁的数字值，然后使用（S）按钮前进到下一个数字，将模式编号更改为000。
步骤3：按开/关进入设置菜单，然后按（Z）滚动菜单选项。
退出主设置菜单：
步骤1：在主设置菜单中，按（Z）直到显示EXIT。
步骤2：按（S）进入退出选项。
(重庆数字电接点压力表 DMY100-2B)

(重庆数字电接点压力表 DMY100-2B)

◆智能化程度高，数字补偿、数字通讯、数字校准
◆具有数据存储和峰值记录功能
◆多种单位选择kPa，hPa，Pa，MPa，psi，mbar，bar，mmHg，循环切换
◆适合实验室及工业现场压力校验
◆压力量程可以根据用户需求在-100kPa~1kPa~250MPa量程范围
内任意选择
使用环境：
◆温度：0～50℃
◆温度补偿：0～50℃
◆相对湿度：＜95%；大气压力：(86～106)kPa
◆供电方式：一节一次性5号锂电池
技术参数：
◆测量范围：（-100kPa～1kPa～250MPa）
◆准确度：±0.05%、±0.02%、±0.1%
◆测量介质：适合感压件蓝宝石相兼容的介质
◆通讯接口：RS232接口（选配）
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的?；?9 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境?；?5 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并?p>了解更多关于：昆明数字校验压力表，乌鲁木齐数字压力表hc-y810，常州数字压力表上下线如何调节，沈阳数字压力表 锚杆 标定，保定数字压力表bb 801k，重庆数字压力表ybs，烟台压力表上有两圈数字表示什么意思，武汉dpi104数字压力表，烟台数字通讯压力表，保定数字压力表273，南昌数字式压力表误差来源，天水10公斤的试压泵的压力表上的数字，乌鲁木齐物联数字压力表，哈尔滨蒸汽压力表上的数字标识，大连精密数字压力表一直显示为零，咸阳festo数字压力表，杭州精密数字压力表一直显示为零，北京康斯特211数字压力表多少钱，青岛HG_8OK智能数字压力表，银川数字压力表
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