咸阳海创高科数字压力表

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norgren诺冠过滤减压阀B07-101-M1KG技术参数
1、大工作压力∶1.0Mpa
2、工作温度∶0-50℃
3、压力调节范围∶0.05–1.0MPa
4、分水效率不低于80℅
(咸阳海创高科 数字压力表)

准确度（精度）：±0.5%F.S；±0.2%F.S；
◆外形尺寸及重量
外形尺寸：φ80mm×34mm；重量：0.5kg
压力连接：M20×1.5，特殊接口可以根据客户要求定制。
◆附加功能：峰值保持。
三、指针式精密压力表与数字压力表比较
指针式精密压力表
数字压力表
不耐振动，振动易导致损坏。
垂直与否无影响
测量液体的指针表存在变化的高度差（弹簧自身存在的缺陷），只能以表的中心定基准。
数字显示，无视差。
零点变差大。
有温度补偿，温度系数小。
线性、迟滞大。
内部清洗容易。
不能过载，否则，会导致损坏。
可靠性极差，需经常维护，且维护困难，需专业水准。
(咸阳海创高科 数字压力表)

如何正确使用轮胎气压表汽车轮胎气压表简称胎压计，主要用于给专用车轮胎充气、放气、测压等方面。是车辆轮胎安全性的重要识别工具，南方泰科有限公司发现，对于胎压计，很多用户不甚了解，买回来不知如何使用，为解决广大用户的疑惑，下面教大家如何正确使用轮胎胎压计：②使用时将气嘴接头紧压到轮胎气门嘴上，使气门芯被压进，察看指示器的读数即为轮胎气压。在测量时，必须注意气压表与气门嘴对准，不要有漏气现象，否则测出的值不准。表上显示的数值为轮胎压力。在使用胎压计的时候，提醒各位用户要注意以下方面：1、车辆需停放于平地，务必在冷车时测量轮胎压力；2、取下轮胎的气门嘴盖，将胎压计的测压嘴对准轮胎上的气门嘴垂直用力压入。压入的速度需要迅速，以不会导致轮胎内的空气泄漏；4、根据车门侧的胎压要求，并结合驾驶员的经验，确定胎压是否符合要求；如果胎压过高，该胎压计可用于放气；如果胎压过低，应立即用车载充气泵补气至安全胎压，并重新测量查核准确胎压；5、将气门嘴帽盖回；6、一个月至少检查一次轮胎的气压。在未熟练测胎压的操作前，可多测几次以确定读数正确！友情提示各位用户，对于胎压计的使用，只要按部就班，按操作顺序来，一般能发现轮胎气压的正?；蛞斐?，提高轮胎使用的安全性系数轮胎气压不足时应及时补充气压：气压单位换算1bar=100kpa=1个大气压正新轮胎16吋(3.0、2.52.125)18吋(2.125)、20吋(1.75)、22吋(1.75)以上轮胎标准胎压：240-310kpa取中值用275kpa这个数据乘以百分之八十五到九十得出的这个数据即：2.75X85%--90%=2.34--2.48(个大气压)所以用这个数据得出的日常使用胎压应该是2.3--2.5为正常。过高过低这个范围的都是不科学的胎压。根据电动车的特点，前轻后重，前后着地不一致的问题，所以后轮比前轮适当高一点，这是从舒适和着地均匀角度考虑的。轮胎气压对电动车的安全驾驶也是非常重要的，有条件时用气压表量量胎压，一般在2.5至3个大气压比较合适。经常检查轮胎纹理，如有明显裂纹及时更换。以正常的轮胎为基准时每月气压会减小1/100bar.所以每周测定一次气压是必要的.汽车用气压表怎么看
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？ 多达十种压力单位可?。?
技术指标：
供电电源：内置三节五号干电池
压力范围：-100kPa～250MPa（范围内任意选择）
精度：±0.1%F.S；±0.2%F.S；±0.4%F.S；±0.05%F.S；±0.02%F.S
外形尺寸：115mm×130mm×45mm
重量：0.6Kg
(咸阳海创高科 数字压力表)

C、稀盐酸、盐酸气、重油类及其类似的具有强腐蚀性、含固体颗粒、粘稠液等介质，应选用膜片压力表或隔阂压力表。其膜片及隔阂的原料，有必要依据丈量介质的特性挑选。D、结晶及高粘度等介质，应选用法兰式隔阂压力表。E、在机械振荡较强的场合，应选用耐震压力表或船用压力表。F、如需电接点信号时，应选用防爆压力操控器或防爆电接点压力表。
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的?；?9 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.

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